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至武汉兰丁成功研发全自动数字病理细胞分析仪

时间:2021年09月14日

武汉兰丁成功研发全自动数字病理细胞分析仪

武汉兰丁自主研发的全自动数字病理细胞分析仪成功突破了依托显微镜和人工诊断经验的瓶颈障碍,采取人工智能的方式让机器从提供的数百万份样本中学习癌细胞、癌前病变细胞和正常细胞的样本的辩识。

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近日消息,武汉兰丁医学高科技有限公司孙小蓉博士正式对外确认,已于近日完成由仙瞳资本领投的数千万融资,原股东道彤投资及奋毅资本跟投。

据了解,武汉兰丁成立于2000年,是1家聚焦细胞病理人工智能产学研及临床服务为1体的科技型公司。

虽然细胞学诊断具有方法简单,无创伤等优点,在临床肿瘤诊断中发挥重要作用的同时,也是国、内外宫颈癌普查的方法,但因显微镜放大倍数和人为细胞学诊断误差的局限,国外至今不能解决细胞学诊断质量控制及标准化等困难。国外多年来通过专业的细胞学培训和建立专业质控体系,配合立法,到达控制和下降临床细胞学诊断和细胞学防癌筛查工作的误差目的。

在国内,几10年来,我国将细胞学归类于临床检验辅助诊断,由技术员操作完成,但1方面缺少细胞学专业培训和标准质控等措施,另外一方面,面对国内日趋增加的临床服务和肿瘤防癌筛查的需求,用自动化的技术,解决细胞学诊断质量认为误差大,缺少大量细胞病例医生的窘境同样成为检验需求。

武汉兰丁研发的自主研发的全自动数字病理细胞分析仪成功突破了靠显微镜和人的诊断经验局限,采取人工智能的方式让机器从提供的数百万份样本中学习癌细胞、癌前病变细胞和正常细胞的样本的辩识,使其终能够精准辨认宫颈正常细胞与癌细胞,并具有了延续学习的能力,相较传统人工诊断的主观性强、敏感性低、效力较低、缺少质控,实现精准定量客观检测,使检测自动化、智能化、标准化、网络化。

目前在国外,虽有类似技术,但多用于研究。美国Thinprep系统是全自动细胞诊断系统,但它仅仅挑选可疑的细胞,然后供细胞学医生来诊断。国内类似产品则多为手动细胞图象分析系统,缺少标准质量控制。

武汉兰丁细胞DNA自动检测分析仪能对标本中细胞核的132个参数进行综合智能分析,将扫描记录到的所有细胞进行分类,并计算细胞核的DNA倍体变化,从而肯定是不是有病变细胞及其所占比例,据此发现癌前病变或初期癌。同时还能够记忆细胞位置,便于医生通过控制软件,对每一个细胞重新定位进行镜下人工复核,增加诊断的准确性,其实现了实现从标本登记、制片、染色、扫描、诊断、发放报告的全流程管理,便于展开质量跟踪和远程技术支持。

2016年武汉兰丁完成细胞病理云平台的研发及搭建,可将终端扫描的原始数据上传至云端,由云平台进行自动检测诊断,诊断报告经后台3级质控体系核实,并终回输到各终端。云平台可将优良细胞病理医生资源进行跨地域整合,云端搜集到的数据可对机器诊断算法进行不断优化,不断提升云诊断的度。

目前武汉兰丁的装备已取得中国CFDA、欧盟CE、美国FDA临床认证许可,其产品已利用于国内近300家医院,累计已完成数百万例细胞病理初期检测,并在积极展开与海外医疗合作火伴的合作从而拓展国际市场。

曾在纽约Memorial Sloan Kettering肿瘤研究中心和加拿大BC肿瘤研究所学习和工作的孙博士,对发达国家宫颈癌、肺癌等肿瘤的初期筛查规范10分熟习。她表示随着医改政策的不断推动,分级诊疗及第3方病理诊断中心迎来了行业快速的发展,自动化智能化检测及第3方实验室在中国医疗资源分配存在问题的环境下势必遭到足够的重视。未来3年内公司计划将完成其第3方病理诊断中心在全国主要省会城市的设立7.5.5 总判定。

今年4月14日,在武汉举行的2017联合国医疗卫生产品采购研讨会上,武汉兰丁医学高科技有限公司研制的人工智能宫颈癌诊断机器人Landing冷艳亮相,与5位病理专家展开了人机大战。经过比赛,机器人提交诊断结果与专家诊断结果完全1致,将有效弥补我国基层因缺少细胞病理医技人员而不能保质保量完成政府宫颈癌筛查任务的缺憾。

编辑点评

武汉兰丁研发的全自动数字病理细万能险实际上是1种具有投资功能的保险产品胞分析仪,成功突破了传统的依托显微镜和人工诊断的瓶颈障碍,能够对癌细胞进行精准检测,为我国临床医疗医治和癌细胞诊断将发挥重大先进建筑材料作用。同时,该仪器的研发也是国产仪器在医学领域的又1重大突破。